Text copied to clipboard!
Nosaukums
Text copied to clipboard!Klīniskā uzraudzītāja
Apraksts
Text copied to clipboard!
Mēs meklējam pieredzējušu un motivētu Klīnisko uzraudzītāju, kurš pievienotos mūsu komandai un palīdzētu nodrošināt klīnisko pētījumu kvalitāti, drošību un atbilstību normatīvajiem standartiem. Šī loma ir būtiska, lai nodrošinātu, ka visi pētījumi tiek veikti saskaņā ar starptautiskajiem un vietējiem noteikumiem, kā arī ar labas klīniskās prakses (GCP) vadlīnijām.
Klīniskais uzraudzītājs būs atbildīgs par klīnisko pētījumu uzraudzību no sākuma līdz beigām, sadarbojoties ar pētniecības centriem, izmeklētājiem un citiem iesaistītajiem partneriem. Viņš vai viņa nodrošinās, ka visi dati tiek ievākti precīzi, savlaicīgi un atbilstoši protokolam, kā arī veiks vietu apmeklējumus, lai pārbaudītu dokumentāciju un procedūru ievērošanu.
Ideālais kandidāts ir detalizēti orientēts profesionālis ar spēcīgām komunikācijas prasmēm, kurš spēj strādāt patstāvīgi un efektīvi pārvaldīt vairākus projektus vienlaikus. Iepriekšēja pieredze klīniskajā pētniecībā un izpratne par medicīnisko terminoloģiju ir būtiska šai lomai. Tāpat svarīga ir spēja analizēt datus, identificēt problēmas un ierosināt risinājumus, lai uzlabotu pētījumu kvalitāti un efektivitāti.
Mēs piedāvājam dinamisku un atbalstošu darba vidi, profesionālās izaugsmes iespējas un iespēju strādāt pie inovatīviem projektiem, kas veicina veselības aprūpes attīstību. Ja jums ir aizrautība par klīnisko pētniecību un vēlme veicināt pozitīvas pārmaiņas pacientu dzīvē, mēs aicinām jūs pieteikties šai lomai.
Atbildības
Text copied to clipboard!- Uzraudzīt klīnisko pētījumu norisi atbilstoši GCP un normatīvajiem aktiem
- Veikt pētījumu vietu apmeklējumus un sagatavot atbilstošus ziņojumus
- Sadarboties ar izmeklētājiem un pētījumu komandām
- Pārbaudīt datu precizitāti un atbilstību protokolam
- Identificēt un risināt problēmas pētījumu gaitā
- Nodrošināt dokumentācijas pilnīgumu un kārtību
- Sekot līdzi pētījumu grafikam un termiņiem
- Apkopt un analizēt pētījumu rezultātus
- Nodrošināt pacientu drošību un informētību
- Piedalīties apmācībās un iekšējos auditos
Prasības
Text copied to clipboard!- Augstākā izglītība medicīnā, farmācijā vai bioloģijā
- Vismaz 2 gadu pieredze klīniskajā pētniecībā
- Zināšanas par GCP un citiem normatīvajiem dokumentiem
- Spēja analizēt datus un sagatavot ziņojumus
- Teicamas komunikācijas un sadarbības prasmes
- Spēja strādāt patstāvīgi un organizēti
- Labas angļu valodas zināšanas mutiski un rakstiski
- Pieredze darbā ar EDC un citiem klīniskajiem rīkiem
- Gatavība ceļot uz pētījumu vietām
- Augsta atbildības sajūta un precizitāte
Iespējamie intervijas jautājumi
Text copied to clipboard!- Kāda ir jūsu pieredze klīniskajā pētniecībā?
- Vai esat strādājis ar GCP vadlīnijām?
- Kā jūs nodrošināt datu kvalitāti un precizitāti?
- Vai jums ir pieredze darbā ar EDC sistēmām?
- Kā jūs risināt problēmas, kas rodas pētījumu laikā?
- Vai esat gatavs biežiem komandējumiem?
- Kādas ir jūsu stiprās puses šajā amatā?
- Vai jums ir pieredze sadarbībā ar izmeklētājiem?
- Kā jūs organizējat savu darbu vairākos projektos vienlaikus?
- Kā jūs nodrošināt pacientu drošību pētījumu laikā?
